Salam 'Alaik .
Lama rasanya dah tak membebel di sini . maklumlah sekarang ni dah nak habis sem 1 . selagi tak habis sem 1 , selagi itulah bebanan tugas dan tanggungjawab tak pernah lekang . eh tetiba je skema semacam . Blog pun dah berhabuk tebal seinci macam tak bertuan tapi apakan daya . Kita merancang Dia menentukan . Nak taip perasaan tiap tiap hari macamlah 24 jam aku duduk depan lappy menghadap blog . masalah tidur pun tak payback lagi .
Trigger PBL kalini berkaitan seorang wanita yg menghidap mild anaemia dan mempunyai prasejarah yang buruk apabila menjadi carrier kepada penyakit Beta Thalassemia yg diturunkan genetic oleh makayah beliau . tetapi beliau hanya carrier dan penghidap mild anaemia sahaja . mempunyai seorang suami merangkap sepupu yg mempunyai mutation pada allele b-globin polypeptide . beliau sedang pregnant 12 minggu dan berhajat ke klinik genetik untuk mengatasi penyakit beliau .
It is actually a mutation in her b-globin allele that can causes beta Thalassemia minor . Beta thalassemia minor can causes mild anemia which is smaller in size of RBC which known as microcytic and hence , when the RBC size is smaller , the concentration of haemoglobin in blood also being reduced . the concentration of haemoglobin in mild anemia is about 10.0-9.0 g/dL . sedangkan normal concentration of haemoglobin in normal adult is 12.0-16.0 g/dL . see ? the decrease in concentration of haemoglobin in the blood . This can causes fatigue , palpitations and weakness .
Oh , i forgot to ask , what is thalassemia actually ? Thalassemia is actually a genetic blood disorder that is passed from one generation to the next generation . this blood disorder may be inherited to 7th keturunan ye puan puan . Since there are many types of defective haemoglobin production , hence there are many types of thalassemia such as alpha thalassemia and beta thalassemia . Selain daripada penurunan genetic thalassemia tersebut , there is also other causes of thalassemia that is gene mutation . Baiklah , bercerita tentang haemoglobin , sebenarnya Mr. haemoglobin terhasil daripada gabungan encik Heme dan Puan Globin .
Puan Globin wujud daripada 4 protein section called POLYPEPTIDE CHAINS .
4 Polypeptide Chains terbahagi kepada dua bahagian iaitu 2 polypeptide chains yg dikenali sebagai Alpha Chains dan 2 polypeptide chains lagi dikenali sebagai Beta chains . Apabila salah satu daripada gene yg menghasilkan alpha chains undergoes mutation , maka anda penghidap alpha thalassemia . begitu juga apabila gene pada allele beta undergoes mutation , maka penghasilan beta chains cacat iaitu satu daripada 2 beta chains hilang . maka , anda penghidap beta thalassemia .
Beta thalassemia have three types of it that are minor , intermediate or major . Beta thalassemia minor adalah penyebab mild anemia ! beta thalassemia major pula penyebab kepada severe anemia ! severe anemia ialah kandungan haemoglobin untuk angkut oksigen ke cell sangat sangat sangat sikit . so , memang jangka hidup tak lama dan selalunya mati sebelum 20 tahun .
haha , segala yg aku tulis tu sebagai practise untuk aku buat presentation esok . persoalannye , perlukan Puan Lina menggugurkan kandungan beliau ? tunggu dan lihat sambungan episod ini . hehe :)
salam 'alaik :)
